Atresia yeyuno ileal, un diagnóstico temprano que impacta en la morbilidad

Contenido principal del artículo

Leidy Cristina Sánchez Gómez
Norma Patricia Arroyo López

Resumen

Antecedentes: La atresia intestinal, es la causa más común de obstrucción intestinal congénita. Es producto de la oclusión completa de la luz intestinal que afecta con mayor frecuencia al intestino delgado en su porción yeyuno ileal, seguido en frecuencia por la atresia del duodeno. Se propone como patogenia una falla en la revacuolización intestinal en la etapa de crecimiento del cordón sólido. Los hallazgos sonográficos antenatales consisten en dilatación de asas delgadas, asociado a un aumento en la ecogenicidad del contenido de estas. Su posterior confirmación radiográfica se realiza mediante un estudio baritado que muestra la falta de progresión del contraste. Su diagnóstico oportuno permite el manejo que, garantice la viabilidad de la mayor proporción de intestino, dado que dentro de las complicaciones más frecuentes se encuentra el síndrome de intestino corto. Reporte de caso: Se presenta el caso de un neonato femenino con datos ecográficos prenatales consistentes en dilatación de asas y radiográficos posnatales tempranos de atresia intestinal requiriendo resección del segmento atrésico y anastomosis ilecólica con posterior manejo con nutrición parenteral hasta lograr tolerancia a la vía oral, egresando a las dos semanas de vida.  Conclusiones:  una adecuada intervención multidisciplinaria conformada por radiólogos, neonatólogos, pediatras y cirujanos pediatras, en los pacientes con atresia intestinal, permite una reducción en su morbilidad, demostrada en menor estancia hospitalaria, rápida ganancia ponderal y menor riesgo de intestino corto.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Cómo citar
Sánchez Gómez, L. . C., & Arroyo López, N. P. (2022). Atresia yeyuno ileal, un diagnóstico temprano que impacta en la morbilidad. Pediatría, 54(Suplemento 1), 10–13. https://doi.org/10.14295/rp.v54iSuplemento1.324
Sección
Reporte de Caso

Citas

Morris G, Kennedy A, Cochran W. Small Bowel Congenital Anomalies: a Review and Update. Curr Gastroenterol Rep. 2016;18(4). DOI: https://doi.org/10.1007/s11894-016-0490-4

Goruppi I, Arévalo S, Gander R, Molino J, Oria M, Carreras E, et al. Role of intraluminal bowel echogenicity on prenatal ultrasounds to determine the anatomical level of intestinal atresia Role of intraluminal bowel echogenicity on prenatal ultrasounds to determine the anatomical level of intestinal atresia. 2016;7058(May). DOI: https://doi.org/10.3109/14767058.2016.1163677

Hao J, Zhang Y, Tianyu L, Bo S, Shu F, Feng S, et al. Preliminary Investigation of the Diagnosis of Neonatal Congenital Small Bowel Atresia by Ultrasound. Biomed Res Int. 2019;2019. DOI: https://doi.org/10.1155/2019/7097159

Miscia ME, Lauriti G, Lelli Chiesa P, Zani A. Duodenal atresia and associated intestinal atresia: a cohort study and review of the literature. Pediatr Surg Int. 2019;35(1):151–7. DOI: https://doi.org/10.1007/s00383-018-4387-1

Frischer JS, Azizkhan RG. Jejunoileal Atresia and Stenosis. 7th ed. Pediatric Surgery. Elsevier Inc.; 2012. 1059–1071 p. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-07255-7.00082-9

Carolina L, Mendieta G, Estudiante M, Arturo C, Caicedo F, Profesor M. P RESENTACIÓN DE CASOS A tresia yeyunal , la importancia del desarrollo del intestino primitivo. 2017;9(2):29–34.

Stanescu AL, Liszewski MC, Lee EY, Phillips GS. Neonatal Gastrointestinal Emergencies: Step-by-Step Approach. Radiol Clin North Am. 2017;55(4):717–39. DOI: https://doi.org/10.1016/j.rcl.2017.02.010

Artículos similares

<< < 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 > >> 

También puede {advancedSearchLink} para este artículo.