Pediatría https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp <p>La <strong>Revista PEDIATRÍA</strong> fue fundada en octubre de 1941 como órgano oficial de la Sociedad Colombiana de Pediatría. Su misión es difundir los resultados de investigaciones, revisiones de tema, análisis e informes sobre temas relacionados con la salud infantil y adolescente. Recibe y publica artículos sobre pediatría, puericultura, salud pública, medicina social y otras áreas de interés para la salud de niñas, niños y adolescentes. El público objetivo son todos los profesionales de la salud y de áreas afines. Tiene como título corto PEDIATRÍA y su ISSN está identificado como 0120-4912 y e-ISSN: 2444-9369. Tanto las instrucciones como las políticas de publicación se ajustan a los Requerimientos Uniformes para los Manuscritos Sometidos a Revistas Biomédicas publicados por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas.La revista difunde artículos de interés en pediatría en las modalidades de: artículos de investigación, artículos de revisión, artículos de reflexión, reporte de casos, ensayos y comunicaciones al editor. Se da prioridad a la publicación de artículos de investigación original. La&nbsp;<strong>Revista </strong>incluye únicamente artículos que no hayan sido publicados previamente, ni en parte, ni en su totalidad. Lo anterior no impide el envío de artículos que hayan sido rechazados por otras revistas ni el reporte completo de investigaciones que hayan sido presentadas previamente en congresos científicos (en forma oral o de carteles) y de las cuales se haya publicado un resumen. En la carta que acompañe al manuscrito al autor debe explicitar este punto.</p> es-ES revistapediatria@scpbogota.com (Dr. Fernando Suarez Obando) revistapediatria@scpbogota.com (Sociedad Colombiana de Pediatría) Mon, 30 Dec 2019 00:00:00 +0000 OJS 3.2.0.3 http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss 60 Consenso colombiano para el seguimiento de pacientes con Distrofia muscular de Duchenne https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/153 <p>La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la miopatía más común en niños, de herencia recesiva ligada al cromosoma X y causada por mutaciones en el gen DMD (Xp21.2). Se caracteriza por atrofia y debilidad muscular progresiva, con consecuentes complicaciones musculoesqueléticas, respiratorias y cardíacas, entre otras. Considerando la alta prevalenciade esta condición (prevalencia mundial 0.5 por cada 10 000 hombres) (1,2) y la importancia del manejo multidisciplinar para el diagnóstico oportuno y el manejo adecuado de los pacientes, se realiza un consenso interdisciplinario de expertos para proponer recomendaciones para el diagnóstico y seguimiento de los pacientes colombianos con DMD</p> Maritza Muñoz Rivas, Sandra Milena Castellar Leones, Edicson Ruiz Ospina, Diego M. Chaustre Ruiz, Rogelio Camacho Echeverri, Maria Eugenia Miño Arango, Blanca Doris Rodríguez, Lina Marcela Tavera Saldaña, Pilar Guerrero, Martha Piñeros, Dagoberto Cabrera Hemer, Juan Carlos Prieto, Asid Rodríguez, Martha Gómez, Carolina Rivera, Marcela Galvez, Gustavo Contreras García, Sandra Ospina, Lina Mora, Lina Moreno, José María Satizábal Soto, Diana Pilar Soto Peña, Manuel Huertas Quiñoñes, Jenny Jurado, Sergio Nossa, Ximena Palacios, Pilar Guarnizo, Mary Garcia Derechos de autor 2020 Mary Garcia, Pilar Guerrero, Juan Carlos Prieto, Gustavo Contreras García, Sandra Ospina, Lina Mora, Lina Moreno, Sergio Nossa, Pilar Guarnizo https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/153 Tue, 14 Jan 2020 00:00:00 +0000 Trauma craneoencefálico en Pediatría: La importancia del abordaje y categorización del paciente pediátrico https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/121 <p><strong>RESUMEN</strong></p> <p>El trauma craneoencefálico en población infantil continua siendo un grave problema de salud pública a nivel mundial, siendo la primera causa de muerte y discapacidad permanente en pediatría. Realizar un adecuado proceso de clasificación o categorización para determinar la severidad del mismo y establecer la necesidad de estudios complementarios (tomografía computarizada) e instaurar un tratamiento médico oportuno de forma individualizada son algunas de las prioridades para el profesional de salud en el abordaje del paciente pediátrico con trauma craneoencefálico. Las manifestaciones clínicas de esta entidad varían según el grupo etario. Dentro de la etiología, las caídas accidentales ocupan el primer lugar en frecuencia en lactantes y preescolares, mientras que los accidentes de tránsito en calidad de pasajero o peatón conforman la primera causa de TCE en niños mayores (adolescentes). Existe la imperiosa necesidad de evaluar según el contexto clínico y social del paciente la presencia de traumatismo no accidental y maltrato infantil por su impacto negativo en el pronóstico vital y neurológico del paciente pediátrico. Con respecto al tratamiento deberá estar encaminado a evitar el daño cerebral secundario por los mecanismos de hipoxia, hipoperfusión cerebral, hipertensión endocraneana e hipertermia responsables de las secuelas neurológicas temporales o permanentes del mismo.</p> <p>&nbsp;</p> <p><strong>Palabras Clave: Traumatismos Craneocerebrales; Mortalidad; Niños con discapacidad; Medicina de Urgencia Pediátrica.</strong></p> William Javier Morales Camacho, Jessica Estefania Plata Ortiz, Sandra Plata Ortiz, Andrés Camilo Macías Celis, Yozsef Cárdenas Guerrero, Laura Ximena Nocua Alarcónc, Ingrid Tatiana Pedrozo Díaz, Ana Milena Noguera Derechos de autor 2019 William Javier Morales Camacho https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/121 Mon, 13 Jan 2020 00:00:00 +0000 Síndrome Nefrótico https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/137 <p>El síndrome nefrótico (SN) es la manifestación más frecuente de las glomerulopatías primarias no inflamatorias en niños y se caracteriza proteinuria masiva con hipoalbuminemia profunda, con hiperlipidemia y edema secundarios.El SN de etiología primaria entre 15 al 30% de causa de enfermedad renal crónica terminal (ERCT) en Colombia. Dadas las diferencias en el tratamiento instaurado entre pediatras y nefrólogos pediatras, en las dosis y la duración&nbsp; del primer tratamiento, la presencia de&nbsp; efectos adversos asociados a la inmunosupresión, así como los resultados finales, según el centro médico y el recurso humano disponible, se ha realizado esta revisión en un intento de ampliar el conocimiento de la enfermedad, unificando los avances genéticos que han caracterizado el pronóstico así como las nuevas opciones terapéuticas en el manejo de los pacientes difíciles.</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> Gustavo Carvajal-Barrios, Natalia Mejía, Luz Estella González Ch, Adriana Florez, Carlos M. Restrepo, Ricardo Gastelbondo Derechos de autor 2020 Gustavo Carvajal-Barrios, Natalia Mejía, Luz Estella González Ch, Adriana Florez, Carlos M. Restrepo, Ricardo Gastelbondo https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/137 Thu, 27 Feb 2020 00:00:00 +0000 Descripción y prevalencia de las anomalías del sistema nervioso central en los programas de vigilancia de defectos congénitos en Bogotá y Cali, Colombia, en el periodo del 2001 a 2016 https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/138 <p><strong>Antecedentes</strong>&nbsp;en Colombia para el 2015 las anomalías del Sistema Nervioso Central (SNC) constituyeron el 16% de la mortalidad por anomalías congénitas, una tasa de sobrevida alta que genera cronicidad en el manejo del paciente y aumento en la carga socioeconómica.</p> <p><strong>Objetivo</strong>&nbsp;describir las características clínicas y prevalencia de las anomalías del SNC en Bogotá y Cali del 2001 al 2016.</p> <p><strong>Métodos</strong>&nbsp;La información se obtuvo de los Programas de Vigilancia y Seguimiento de Anomalías Congénitas de Bogotá y Cali, realizando un análisis retrospectivo basado en casos y controles del ECLAMC. Se clasificaron los casos por grupos: aislados, polimalformados y sindrómicos. La proporción de casos y controles fue 1:4 respectivamente. Se analizó la distribución de frecuencias y las variables cuantitativas con prueba t de Student.</p> <p><strong>Resultados</strong>&nbsp;Se encontraron 924 anomalías del SNC de 488&nbsp;521 nacimientos y 3696 controles, para una tasa de 18.91/10&nbsp;000 nacidos vivos. Las malformaciones más frecuentes fueron hidrocefalia (4.24/10&nbsp;000), microcefalia (3.95/10&nbsp;000) y defectos del tubo neural (DTN) (3.54/10&nbsp;000). Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre peso, talla y edad gestacional entre casos y controles.</p> <p><strong>Conclusión</strong>&nbsp;Colombia continúa presentando una alta prevalencia de anomalías del SNC, sin embargo, se observa una tendencia a la reducción cuando se compara con las tasas de otros países. Se pudo concluir además la fuerte asociación de las anomalías congénitas del SNC con el parto pretérmino y prematuro, lo que tiene un alto impacto en la morbimortalidad y discapacidad.</p> Valentina García, Sofía Páez, Karen Sarmiento, Sandra Valencia, Bibiana Deáquiz, Shirly Puentes, Catherine Rodríguez, Paula Hurtado-Villa, Jorge Holguín, Ignacio Zarante Derechos de autor 2020 Karen Sarmiento https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/138 Tue, 14 Jan 2020 00:00:00 +0000 Comportamiento del peso en recién nacidos tratados con nutrición parenteral https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/141 <p><strong>Antecedentes</strong>&nbsp;La nutrición parenteral es un aporte que debe redituar en la mejoría del crecimiento y desarrollo a corto y largo plazo de los neonatos, en especial de los prematuros. El uso temprano de la nutrición parenteral con los nutrientes en cantidad adecuada debería prevenir la pérdida considerada antes fisiológica del peso de los recién nacidos enfermos.</p> <p><strong>Objetivo</strong>&nbsp;Determinar el comportamiento del peso en neonatos que reciben nutrición parenteral como único aporte nutricional.</p> <p><strong>Materiales y métodos</strong>&nbsp;Estudio descriptivo observacional y prospectivo en 44 neonatos, en su mayor parte prematuros, cuyo único aporte nutricional era la nutrición parenteral vía catéter percutáneo, de ambos sexos, tratados en la unidad de cuidados intensivos de la Clínica General San Diego, de Barranquilla, Colombia. Se obtuvieron datos de sexo, edad gestacional, peso en gramos al inicio y final del uso de la nutrición parenteral, peso diario, días de nutrición parenteral y patologías asociadas. El análisis estadístico incluyó medidas de frecuencias.</p> <p><strong>Resultados</strong>&nbsp;De los 44 recién nacidos incluidos, 43 fueron pretérmino y un recién nacido a término, con principal diagnóstico de prematurez y dificultad respiratoria, además de sepsis y enterocolitis necrosante. El promedio de incremento del peso al final de la nutrición parenteral fue de 5 a 15 gr/kg/día, con diferencias en cuanto a la progresión del peso basal y final.</p> <p><strong>Conclusiones</strong>&nbsp;La utilización de la nutrición parenteral ayuda a promover el incremento de peso en los neonatos cuando se utiliza por más de tres días.</p> Ricardo Sánchez-Consuegra, Vanesa Hernández, Ricardo Hernández, Julio Montaño-Bandera Derechos de autor 2020 ricardo leon sanchez consuegra https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/141 Tue, 03 Mar 2020 00:00:00 +0000 Púrpura trombocitopénica crónica materna, efectos en el recién nacido https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/123 <p>La evaluación y el manejo de la trombocitopenia neonatal es un desafío frecuente. Ocurre en menos del 1 % de los recién nacidos, pero es uno de los problemas hematológicos más comunes en el grupo de edad neonatal. La trombocitopenia autoinmune es una de las causas. Presentamos en este artículo un caso poco frecuente, en el cual hubo asociación embarazo y PTI crónica. Lo que indica que se debe evaluar, en forma integral, el binomio madre e hijo<br><strong>Resumen del caso</strong>: recién nacido femenino, quien desarrolló trombocitopenia autoinmune luego del nacimiento. La madre tenía antecedente de púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) crónica. Paciente recibió inmunoglobulina anti D sin respuesta; luego, con inmunoglobulina humana intravenosa durante cinco días consecutivos, la cifra de plaquetas aumentó a valores normales. No presentó secuelas neurológicas.<br><strong>Conclusiones</strong>: el personal médico debe tener presente que la causa de trombocitopenia neonatal es multifactorial.</p> Doris Alexandra Bula Anichiarico, Laura Payares Salamanca, William Barcenas Narvaez Derechos de autor 2019 Doris Alexandra Bula Anichiarico, Laura Payares Salamanca, William Barcenas Narvaez https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/123 Mon, 30 Dec 2019 00:00:00 +0000 Doble aneuploidia 48, Xxy, +21 en células de líquido amniótico a las 16 semanas de gestación https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/131 <p>El síndrome de Down y el síndrome de Klinefelter son los trastornos más comunes de los cromosomas autosómicos y sexuales respectivamente. Sin embargo, la existencia de las dos anormalidades en un mismo individuo es una anomalía poco frecuente. Este artículo tiene como objetivo documentar un caso de doble aneuploidía: síndrome de Down-Klinefelter; así mismo, realizar una revisión sistemática de la alteración, factores relacionados y las manifestaciones frecuentemente presentadas. Aquí se presenta el caso de unapaciente de 39 años con embarazo de 16 semanas de gestación con alto riesgo por edad materna avanzada y con antecedente de síndrome de Down por línea paterna; a quien se le indica amniocentesis para realización de cariotipo y se obtiene un resultado de 48, XXY, + 21 [20]. Agregado a esto, se realiza asesoramiento genético a los padres, no obstante, se pierde la gestación espontáneamente en la semana 20.</p> <p>Según la literatura, la doble aneuploidía Down-Klinefelter está estrechamente relacionada a la edad materna como principal factor de riesgo. Además, se menciona un solapamiento de las condiciones; normalmente, son predominantes las características fenotípicas del síndrome de Down. Finalmente, será fundamental realizar un cariotipo en cualquier paciente que presente síndrome de Down, para verificar que no exista asociación a otros síndromes y un acompañamiento durante la vida será de gran importancia</p> Andrea Carolina Prieto, Carolina Torres, Daniel Jimeneza, Lev Ramireza, Luis Gustavo Celis, Isabel Fernández Derechos de autor 2020 Andrea Carolina Prieto https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/131 Mon, 30 Dec 2019 00:00:00 +0000 Meningitis por Staphylococcus lentus resistente a meticilina asociado a derivación ventriculoperitoneal en lactante menor https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/132 <p><strong>Antecedente</strong>: la meningitis bacteriana es una enfermedad con una alta morbilidad a nivel mundial, es una emergencia neurológica en la que un diagnóstico y tratamiento oportuno reduce las complicaciones, incluso la mortalidad. El Staphylococcus lentus es una bacteria gram positiva, coagulasa negativa, comensal que coloniza la piel de ciertas especies animales, especialmente productoras de comida, y causa infección muy rara vez en humanos.<br><strong>Caso clínico</strong>: presentamos el caso de un lactante menor usuario de derivación ventriculoperitoneal por hidrocefalia congénita, que presentó alteración del estado de consciencia dado por estatus convulsivo. Luego, se confirmó que tenía meningitis y bacteriemia por Staphylococcus lentus resistente a meticilina, por lo que completó 21 días de manejo antibiótico con posterior egreso a los 36 días de hospitalización.<br><strong>Conclusión</strong>: la meningitis bacteriana es una enfermedad con una alta mortalidad en la población pediátrica, por lo que necesita una oportuna intervención multidisplinaria, así como antibiótico empírico según la epidemiología local y paraclínicos que permitan establecer la etiologia infecciosa.</p> Ricardo Hernandez Sarmiento, Martha Álvarez Olmos, Sara Aguilera Martínez Derechos de autor 2019 Ricardo Hernandez Sarmiento https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/132 Mon, 30 Dec 2019 00:00:00 +0000 Editorial https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/184 <p>La Sociedad Colombiana de Pediatría Regional Bogotá (SCP-RB), en cabeza de su junta directiva, ha mantenido vivo el espíritu por generar espacios académicos y de difusión científica para la comunidad pediátrica en Colombia mediante la Revista Pediatría, fundada en octubre de 1941. Diferentes momentos y dinámicas se han dado en estos 79 años, no solamente en el seno de la propia revista, sino en la evolución y los cambios a los que se ha enfrentado la pediatría como especialidad médica en el mundo y en el país. Al incorporar estos cambios, la Revista Pediatría ha mantenido abiertas sus páginas para la publicación y difusión de trabajos de investigación y temas de interés intelectual para los y las profesionales de esta área en Colombia.</p> Yefry Andrés Aragón Joya; Ernesto Durán Strauch Derechos de autor 2019 Yefry Andrés Aragón Joya; Ernesto Durán Strauch https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/184 Sun, 15 Mar 2020 00:00:00 +0000 Revisores vol. 52 de 2019 https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/185 Revista Pediatría Derechos de autor 2019 Revista Pediatría https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/185 Mon, 16 Mar 2020 00:00:00 +0000