Consenso colombiano para el manejo de pacientes con Hipofosfatasia

Contenido principal del artículo

Juan Carlos Prieto Rivera
Adriana de la Torre
Miguel Galbán
Juan Pablo Llano
Natalia Mejía
Ana María Zarante
Johana Acosta
Manuel Alfaro
Pilar Amado
Diana Carolina Bello-Márquez
Mariangel Castillo
Johana Correa
Asid Rodríguez
Clara Corredor
Gilberto Herrera
Oswaldo Lazala
Juan Javier López-Rivera
Liliana Mejía
Jorge Luis Ordoñez
Harry Pachajoa
Tatiana Pineda
Mayerly Prada
Carolina Rivera
Jorge Rojas
Carlos Silvera

Resumen

La hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad metabólica, de tipo hereditario, causada por mutaciones en el gen ALPL. Teniendo en cuenta los retos del manejo adecuado de los pacientes con HPP, se realizó un consenso interdisciplinario de expertos (endocrocrinólogos pediatras, nefrólogos pediatras, ortopedistas infantiles y genetistas clínicos) con el fin de proponer recomendaciones de utilidad clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes colombianos con HPP. Estas sugerencias se realizan en el contexto de los diferentes tipos de presentaciones y las edades de los pacientes.

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Detalles del artículo

Cómo citar
Prieto Rivera, J. C., de la Torre, A., Galbán, M., Llano, J. P., Mejía, N., Zarante, A. M., Acosta, J., Alfaro, M., Amado, P., Bello-Márquez, D. C., Castillo, M., Correa, J., Rodríguez, A., Corredor, C., Herrera, G., Lazala, O., López-Rivera, J. J., Mejía, L., Ordoñez, J. L., Pachajoa, H., Pineda, T., Prada, M., Rivera, C., Rojas, J., & Silvera, C. (2019). Consenso colombiano para el manejo de pacientes con Hipofosfatasia. Pediatría, 52(1), 1-7. https://doi.org/10.14295/p.v52i1.103
Sección
Artículos de Revisión
Biografía del autor/a

Juan Carlos Prieto Rivera, Instituto de Genetica Humana, Universidad Javeriana

ext. 2792

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